华海药业晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的帕罗西汀缓释片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。
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华海药业晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的帕罗西汀缓释片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。
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